Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Sürecinde Hangi Yönetmelikler Takip Edilir?

• Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (27449 Sayılı 4. Mükerrer ve 31 Aralık 2009 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (28149 Sayılı 21 Aralık 2011 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (28939 Sayılı 12 Mart 2014 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (31066 Sayılı ve 12 Mart 2020 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (31705 Sayılı ve 30 Aralık 2021 Tarihli Resmî Gazete)
• 11 Aralık 2013 tarihli, 28848 Sayılı, Maddelerin Ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi Ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik (SEA)
• 23 Haziran 2017 tarihinde 30105 (Mükerrer) sayılı Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği (KKDİK)
• 22.06.2015 tarihli ve 5102 sayılı Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarının Çalışma Usûl ve Esasları Tebliği
• 05.03.2021 tarihli ve 3949 sayılı Makam Oluru ile yayınlanan ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ HAKKINDA TALİMAT
• 23/09/2021 tarihli ve 3851 sayılı Makam Oluru ile güncellenen Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat